1月9日，贝瑞基因(000710)官方微信公众号发布音信，公司与Pacific Biosciences（以下简称“PacBio”）共同晓谕，完成首款桌面式长读长测序平台——Vega的首批委派和测试。

贝瑞基因暗意kaiyun官方网站，上市公司将致力于于设备基于Vega测序平台的基因检测时刻，旨在推出更稳当中国及国际市集临床需求的基因检测空洞处置决议，涵盖捎带者筛查、产前筛查、重生儿筛查及遗传病会诊等范围。

据悉，Vega平台是由PacBio公司于2024年11月推出的大众首款桌面式长读长测序平台。该平台将PacBio的高通量长读长测序仪Revio系统的扫数功能集成到一个紧凑、中等通量的桌面式平台中，接纳HiFi时刻，确保了数据准确性和盘活时辰。Vega平台旨在为接纳长读长测序的商量东谈主员提供稳当各式诈欺场景的更完善的处置决议，包括靶向测序、RNA测序和微型基因组测序等。

贵府披露，PacBio是大众罕见的第三代测序仪研发和制造企业，致力于于遐想、设备和制造先进的测序处置决议，匡助科学家和临床商量东谈主员处置复杂的遗传问题。据悉，PacBio居品为庸碌的商量诈欺提供处置决议，包括东谈主类生殖系测序、植物和动物科学、传染病和微生物学、肿瘤学和其他新兴诈欺。

贝瑞基因暗意，Vega平台的问世极地面进步了HiFi长读长测序的经济性与可及性，让更多商量东谈主员或者猖獗把握这一时刻，并助力他们探索全新的长读长测序诈欺范围。本色上，Vega平台不仅配备了与PacBio其他测序平台换取的机载谋略材干，更以直不雅且便于操作的集成职责过程脱颖而出，仅需两种耗材即可操作，大幅简化了实验过程。

针对这次Vega的首批委派和测试，贝瑞基因暗意，基于Vega测序平台，将加快设备基于长读长测序时刻的改进型定制化基因检测决议，以餍足中国及国际市集日益增长的临床需求。同期，贝瑞基因方面也将加快中国版块Vega CNDx型号在国内的研发和临床注册过程，并助力其在其他市集的注册审批。

“在探索基因疾病及全面解读东谈主类基因组方面，三代长读长测序时刻展现出了重大的后劲和庸碌的诈欺出路。贝瑞基因在居品及成就研发过程中，遥远坚握以中国临床需求为中枢，同期充分讨论不同诈欺场景的特质与需求。”贝瑞基因研发部副总监兼临床医学部总监毛爱平博士如是暗意。

毛爱平指出，在面临中微型实验室空间不及、样本处理材干有限、大型测序平台开机用度高级问题，设备微型化且资本可控的测序仪将能很好地处置这一繁难。贝瑞基因针对地中海贫血、脊髓性肌萎缩症（SMA）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和脆性X空洞征（FXS）的试剂盒初步测试死亡披露，Vega和Sequel Ⅱ两个平台的兼容性很好，已基于Sequel Ⅱ设备的居品不错顺利退换到Vega平台诈欺，且Vega平台操作愈加便捷、具有更高效的测序死亡和更快的数据处理材干。

行为垂死的迷惑伙伴，PacBio首席运营官Mark Van Oene暗意，贝瑞基因在Vega平台的设备职责中饰演了至关垂死的脚色。基于贝瑞基因的早期测试以及经久使用Sequel Ⅱ三代测序仪的数据蕴蓄，为Vega平台的设备提供了要津响应。相当期待两边迷惑相干的不休深远，并借助贝瑞基因在中国临床市集的深厚指示，使Vega平台更稳当中国非常他市集的临床需求。

接下来，贝瑞基因将加强市集施行力度，以此促进Vega平台的上市销售，助推公司意见花式安宁由基因检测作事朝上游“成就、试剂销售”升级。贝瑞基因暗意，行为上游中枢和要津，测序仪是扫数这个词产业壁垒最高的一环。为了布局上游中枢成就市集，贝瑞基因选择了由迷惑研发到自主可控的国产化花式。

需要指出的是，贝瑞基因的二代测序仪NextSeq CN500，早在2019年就得到了国度药品监督料理局批准的适用范围变更，成为得当大限制临床基因检测的NGS通用型平台。现在，二代测序仪NovaSeq 6000Dx-CN-BG和三代测序仪Sequel Ⅱ CNDx均已进入医疗器械注册阶段，且均已在贝瑞基因杭州坐褥基地插足坐褥。

贝瑞基因暗意，将以Vega CNDx的设备及推出为机会，进一步将测序平台的国产化落地推向更高维度。异日，贝瑞基因将握续致力于于构建稳当中国东谈主群特征并餍足中国临床需求的测序平台及作事，不休推出改进的基因检测决议，为促进健康中国的发展作念出更大孝顺。